Перегляд вихідного коду сторінки Правове регулювання проведення медичних (клінічних) експериментів

== Нормативно-правова база ==
# [http://zakon0.rada.gov.ua/laws/show/994_334 Конвенція про захист прав і гідності людини щодо застосування біології та медицини: Конвенція про права людини та біомедицину] 
# [http://zakon2.rada.gov.ua/laws/show/990_005 Гельсінська декларація Всесвітньої медичної асоціації "Етичні принципи медичних досліджень за участю людини у якості об'єкта дослідження"]
# [http://zakon0.rada.gov.ua/laws/show/254%D0%BA/96-%D0%B2%D1%80 Конституція України]
# [http://zakon2.rada.gov.ua/laws/show/435-15 Цивільний кодекс України]
# [http://zakon0.rada.gov.ua/laws/show/2801-12 Основи законодавства України про охорону здоров'я]
# [http://zakon3.rada.gov.ua/laws/show/123/96-%D0%B2%D1%80 Закон України "Про лікарські засоби"]

== Загальні поняття ==
Згідно ст. 28 [http://zakon.rada.gov.ua/laws/show/254к/96-вр#n4250 Конституції України] жодна людина без її вільної згоди не може бути піддана медичним, науковим чи іншим дослідам.<br>

'''Клінічне випробування''' — будь-яке дослідження на людях — суб'єктах випробування, призначене для виявлення чи перевірки фармакологічних і/або інших фармакодинамічних властивостей досліджуваного(их) препарату(ів), його (їх) впливу на клінічні прояви захворювання і/або для виявлення побічних реакцій, і/або для вивчення абсорбції, розподілу, метаболізму та виведення, і проведене з метою підтвердження його (їх) безпеки та/чи ефективності. Терміни «клінічне випробування» і «клінічне дослідження» — синоніми.<br>

'''Дослі́джуваний препара́т''' — лікарська форма діючої речовини або плацебо, що є предметом вивчення чи використовується для контролю у межах клінічного випробування, в тому числі лікарський засіб, дозволений до медичного застосування, у разі, якщо спосіб його застосування чи виготовлення (лікарська форма чи розфасування) відрізняється від затвердженого, у разі його використання за новим показанням або для отримання додаткової інформації за затвердженим показанням.
== Умови проведення медико-біологічних експериментів на людях ==
Відповідно до ст. 45 [http://zakon.rada.gov.ua/laws/show/2801-12#n362 Основ законодавства України про охорону здоров'я] застосування медико-біологічних експериментів на людях допускається із суспільно корисною метою за умови :
* наукової обгрунтованості;
* переваги можливого успіху над ризиком спричинення тяжких наслідків для здоров'я або життя;
* гласності застосування експерименту;
* повної інформованості і вільної згоди повнолітньої дієздатної фізичної особи яка підлягає експерименту, щодо вимог його застосування;  
* збереження в необхідних випадках лікарської таємниці.<br>
'''Забороняється''' проведення науково-дослідного експерименту на 
* хворих;
* ув'язнених або військовополонених; 
* а також терапевтичного експерименту на людях, захворювання яких не має безпосереднього зв'язку з метою досліду.<br>

Відповідно до [http://zakon2.rada.gov.ua/laws/show/990_005 Гельсінської декларації Всесвітньої медичної асоціації "Етичні принципи медичних досліджень за участю людини у якості об'єкта дослідження"] Медичні дослідження за участю  людини  у  якості  об'єкта  дослідження   мають проводитися  тільки  '''особами  з  відповідною науковою підготовкою та кваліфікацією'''. Дослідження на пацієнтах чи здорових  добровольцях  потребують  контролю  з боку компетентного лікаря  чи  іншого  медичного  працівника,  що  мають   відповідну  кваліфікацію.  Відповідальність  за  захист  об'єктів дослідження мусить нести лікар чи інший медичний працівник,  і '''ніколи - об'єкт дослідження, навіть за умови, що він дав згоду'''. <br>

Медичні  дослідження  за  участю  знедолених та вразливих груп населення чи спільнот можуть  бути  виправдані  лише  в  тому випадку, якщо '''дослідження відповідає медико-санітарним потребам та пріоритетам цих груп населення чи спільнот.'''  І якщо існує достатня ймовірність  того,  що  ця  група  населення  чи спільнота отримає користь з результатів дослідження.<br>
Відповідно до  ст. 16 [http://zakon0.rada.gov.ua/laws/show/994_334 Конвенції про захист прав і гідності людини щодо застосування біології та медицини: Конвенція про права людини та біомедицину] наукове дослідження  на  людині  може  проводитися  тільки за умови виконання усіх таких вимог:
* відсутність   альтернативи,   ефективність   якої  була  б аналогічною ефективності досліджень на людях;  
* ризики,  на  які  може наражатися така особа,  мають бути сумірні потенційній користі від дослідження;  
* проект  дослідження  має  бути затверджений компетентним органом  після  проведення  незалежної  експертизи  його  наукової цінності,   включаючи   оцінку  важливості  мети  дослідження,  та багатодисциплінарного розгляду його прийнятності з  етичної  точки зору;  
* особи,  на  яких  проводяться  дослідження,  мають   бути поінформовані    про   їхні   права   та   гарантії,   встановлені законодавством для їхнього захисту;  
* необхідна згода  має бути надана чітко, конкретно, і вона має бути задокументована. '''Така згода може бути безперешкодно відкликана у будь-який час'''.  
== Клінічні випробування лікарських засобів ==
Клінічні випробування лікарських засобів проводяться з метою встановлення або підтвердження ефективності та нешкідливості лікарського засобу. Вони можуть проводитись у лікувально-профілактичних закладах, які визначаються центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я.<br>
Клінічні випробування лікарських засобів проводяться після '''обов'язкової оцінки етичних та морально-правових аспектів програми клінічних випробувань''' комісіями з питань етики, які створюються і діють при лікувально-профілактичних закладах, де проводяться клінічні випробування. Типове положення про комісію з питань етики затверджується центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров’я.<br>
Клінічні випробування лікарських засобів проводяться за участю повнолітньої дієздатної особи - пацієнта (добровольця) '''у разі наявності її письмової згоди на участь у проведенні таких випробувань'''.<br>

Клінічні випробування лікарських засобів '''за участю малолітньої або неповнолітньої особи''' можуть проводитися лише у разі, якщо відповідний лікарський засіб призначений для лікування дитячих захворювань або якщо метою клінічних випробувань є оптимізація дозування чи режиму  застосування лікарського засобу відповідно для малолітніх або неповнолітніх осіб.
Клінічні випробування лікарських засобів за участю малолітньої або неповнолітньої особи, метою яких є оптимізація дозування чи режиму застосування лікарського засобу для таких осіб, проводяться після завершення клінічних випробувань відповідних лікарських засобів за участю повнолітніх дієздатних осіб.<br>

Клінічні випробування лікарських засобів '''за участю малолітньої особи''' можуть проводитися у порядку, передбаченому законом, '''за наявності письмової згоди її батьків та за умови надання малолітній особі відповідної інформації в доступній для неї формі, а за участю неповнолітньої особи - у разі наявності її письмової згоди та письмової згоди її батьків.''' У разі проведення клінічних випробувань за участю малолітніх та неповнолітніх осіб відповідна інформація направляється до органів опіки та піклування за місцем постійного проживання таких осіб у порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров'я.<br>

'''Забороняється проведення клінічних випробувань лікарських засобів за участю малолітньої або неповнолітньої особи, яка позбавлена батьківського піклування, усиновленої дитини або дитини-сироти.'''<br>

Клінічні випробування лікарських засобів '''за участю особи, яка судом визнана недієздатною або цивільна дієздатність якої обмежена у зв'язку з психічним захворюванням''', можуть проводитися лише у випадках, якщо лікарський засіб призначений для лікування психічних захворювань, за умови наукового обґрунтування переваги можливого успіху зазначених випробувань над ризиком спричинення тяжких наслідків для здоров'я або життя такої особи, у разі наявності письмової згоди її опікунів.

== Відповідальність за незаконне проведення медичних (клінічних) експериментів ==
Згідно ст. 141 [http://zakon.rada.gov.ua/laws/show/2341-14 Кримінального кодексу України] проведення клінічних випробувань лікарських засобів без письмової згоди пацієнта або його законного представника, або стосовно неповнолітнього чи недієздатного, якщо ці дії спричинили смерть пацієнта або інші тяжкі наслідки карається '''обмеженням волі на строк від трьох до п'яти років або позбавленням волі на той самий строк.'''<br>
Згідно ст. 142 [http://zakon.rada.gov.ua/laws/show/2341-14 Кримінального кодексу України] незаконне проведення медико-біологічних, психологічних або інших дослідів над людиною, якщо це створювало небезпеку для її життя чи здоров'я карається '''штрафом до двохсот неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або виправними роботами на строк до двох років, або обмеженням волі на строк до чотирьох років, з позбавленням права обіймати певні посади чи займатися певною діяльністю на строк до трьох років.''' Ті самі дії вчинені щодо неповнолітнього, двох або більше осіб, шляхом примушування або обману, а так само якщо вони спричинили тривалий розлад здоров'я потерпілого караються '''обмеженням волі на строк до п'яти років або позбавленням волі на той самий строк, з позбавленням права обіймати певні посади чи займатися певною діяльністю на строк до трьох років або без такого.'''


[[Категорія:Право на медичну допомогу]]